八、注意事項：
人色素上皮衍生因子(PEDF)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用
  完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準. 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

SJH-088010雞脂肪酸合成酶(FAS)elisa試劑盒

試劑二 粉劑×1 瓶，4℃保存 臨用前  6 mL 蒸餾水充分震蕩溶解 

SJH-066018內(nèi)毒素（ET）ELISA蛋白溶液中

RY0139A Media Supplement(50×)10ml培養(yǎng)基—20℃,12個月HT培養(yǎng)基添加劑,是次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物,適用于雜交瘤選擇和細胞培養(yǎng)應(yīng)用。無菌溶液,主要由氨基蝶呤組成。10ml可制備500mL培養(yǎng)基。

ZBP-010378冬綠苷（甲基-2-羥基苯甲酸酯，鄰羥基苯甲酸甲酯，水楊酸甲酯，柳酸甲酯，冬青油，2-羥基苯甲酸甲酯）490-67-5 Gaultherin C19H26O12446.402HPLC≥98% 20mg/支 

RY1068Western封閉液(尼龍膜)100ml免疫印跡4℃,12個月用于Western時轉(zhuǎn)移了蛋白樣品的尼龍膜的封閉主要由TBS、封閉劑、防腐劑、antifoam A等組成,一般每張膜封閉需要5-10ml。

KY244乙酸激酶（ACK)測試盒微量法100管/96樣

PYJ-011202七葉苷10ml*20支/盒.

SJH-011118Human Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L Elisa Kit 人可溶性CD30配體(sCD30L)elisa試劑盒 

標準品粉劑×1瓶棕色，4℃保存臨用前配制，加入 5.679 mL蒸餾水充分溶解吸 0.1 mL述溶液，加入 0.9 mL蒸餾水，混勻，即 100 µmol/LAsA "按照組質(zhì)g提液體(mL)為1 5~10的比例建議約0.1g組，加入1mL 試劑一進行冰浴勻漿，10000rpm4℃離心20min，上清液待測 

RY0417糖原PAS染色液4×50ml碳水染色4℃,避光,6個月經(jīng)典的糖原染色法,不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜糖原染色中leagene推薦采用該染色液,是最常用的經(jīng)典糖原染色法,高碘酸和schiff試劑應(yīng)低溫保存。染色結(jié)果為：PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色；細胞核呈藍色。

 JSAY279考馬斯亮藍法蛋白含量測試盒可見分光光度法50管/48樣

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：人色素上皮衍生因子(PEDF)elisa試劑盒

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