潑尼松,53-03-2

潑尼松,53-03-2

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潑尼松,53-03-2產(chǎn)品資料

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二維碼：

產(chǎn)品優(yōu)勢:
  1、產(chǎn)品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標(biāo)準(zhǔn)品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務(wù)，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產(chǎn)品。
  4、產(chǎn)品純度如與產(chǎn)品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設(shè)有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術(shù)服務(wù)。
  6、醫(yī)院及學(xué)校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產(chǎn)品質(zhì)量的后顧之憂。
HPLC注意事項：潑尼松,53-03-2
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使
   用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)
  該用有機(jī)相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
  7.C18柱絕對不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
  10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。

ZBP-010275川芎嗪（四甲基吡嗪，川芎嗪一號堿;磷酸川芎嗪） 1124-11-4 Chuanxiongzine C8H12N2136.19HPLC≥98% 20mg/支 

PYJ-011350萬古霉素溶液1mg*5支每支加入100ml培養(yǎng)基中（GB2010標(biāo)準(zhǔn)）

SJH-011590Human Leptospira IgG,Lep IgG Elisa Kit人鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)elisa試劑盒

RY0405戊二醛固定液(2.5%)500ml固定液4℃,避光,6個月對細(xì)胞核、細(xì)胞漿的細(xì)微結(jié)構(gòu)固定效果好,主要用于電鏡標(biāo)本的固定。不適用固定核酸、多糖物質(zhì)。主要由戊二醛溶液、磷酸鹽組成,pH值為7.4。

RY0526姬姆薩染色儲存液(10×Giemsa stain)2×500ml微生物染色室溫,24個月血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色細(xì)胞核呈紫紅色或藍(lán)紫色,胞漿呈粉紅色。含10×磷酸鹽緩沖液,1:1:8稀釋后使用,但磷酸鹽緩沖液稀釋后即配即用,不易保存。

PYJ-010811YNB培養(yǎng)基100G.

SJH-022936大鼠6-酮前列腺素F2α（6-keto-PGF2α）elisa試劑盒

HXSJ-021146N,N'-二環(huán)己基碳二亞胺DCCDCC; N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺; N,N'-二環(huán)己基碳二亞胺; 二環(huán)己基碳二亞胺; N,N'-二環(huán)已基碳酰亞胺lDCC; DICYCLOHEXYL CARBODIMIDE; Dicyclohexylcarbodiimide; N,N'-Dicyclohexyl carbodiimide; N,N'-Dicyclohexylcarbodimide538-75-0C13H22N2206.33外觀 白色晶體或淡黃色透明液體Japan25g

KY109轉(zhuǎn)氫酶-2微量法100管/96樣TH 位于線粒體的內(nèi)膜上， 又稱為線粒體復(fù)合體六， 催化NADH+NADP+ 和NAD++NADPH 相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2，催化NADPH 和NAD+生成NADP+和NADH。NADH 和NADPH 均在340nm 有特征吸收，因此TH 催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH 在375nm 有特征光吸收，測定375nm 光吸收的增加速率，來計算TH-2 活性。"試劑一：液體100mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑三：1.5mL×1 支，-20℃保存；

常用型號 (潑尼松,53-03-2)

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：潑尼松 53-03-2 

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