醋酸潑尼松龍,52-21-1

醋酸潑尼松龍,52-21-1

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醋酸潑尼松龍,52-21-1產品資料

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二維碼：

產品優勢:
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
  4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫院及學校等單位可先發貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：醋酸潑尼松龍,52-21-1
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
促銷產品：醋酸潑尼松龍,52-21-1

HXSJ-020817Casein　 酪蛋白（不溶于中性水）9000-71-9Sigma C5890100g

ZBP-011064高車前苷17680-84-1HomoplantagininC22H22O11462.4HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-011067法卡林二醇（福爾卡烯炔二醇）55297-87-5FalcarindiolC17H24O2260.37HPLC》98%0.1ml

ZJS-010513蒿甲醚71963-77-4C16H26O5Dihydroartemisinin methyl ethe298.37

PYJ-011720 螺口玻璃試管15X1502.5

SJH-012913人前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)elisa試劑盒

SJH-012850人可溶性白介素2受體(sIL-2R)elisa試劑盒

SJH-012984人血管緊張素轉化酶2(ACE2)elisa試劑盒

PYJ-010674Fraser增菌液(FB1、FB2)基礎Fraser Enrichment Base250g用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養（SN/T 0184-2005），需與Fraser肉湯Ⅰ（FB1）配套試劑和Fraser肉湯Ⅱ（FB2）配套試劑配套使用

 JSAY282磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）測試盒紫外分光光度法50管/48樣

RY0417糖原PAS染色液4×50ml碳水染色4℃,避光,6個月經典的糖原染色法,不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質以及軟骨、垂體、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜糖原染色中leagene推薦采用該染色液,是最常用的經典糖原染色法,高碘酸和schiff試劑應低溫保存。染色結果為：PAS反應陽性物質(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色；細胞核呈藍色。

SJH-033728小鼠高爾基蛋白73(GP-73)elisa試劑盒

標準品 液體×1 支 0.5μmol/mL 酪氨酸標準溶液濃度4℃保存 "組 樣品 按照組 質  g  提取液體 (mL)  1 5~10 的比例 建議 取約0.1g 組  加入1mL 試劑一 冰浴勻  10000rpm 4℃離心10min 取 清 即 酶液 

PYJ-010506LB瓊脂LB Nutrient Agar250g用于細菌培養

ZBP-010602麥角甾醇（麥角固醇，麥角甾醇水合物）57-87-4 Ergosterol C28H44O396.65HPLC≥98% 20mg/支 

KY37     抗壞血酸氧化酶（AAO）活性測試盒微量法 100管/96樣AAO 是定于植物胞壁的糖蛋白，屬“藍銅氧化酶”家胞壁內的抗壞血酸和AAO 與胞壁的代謝和生長有著密的聯系AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通過質膜的胞色素b 還原，該過程中電子的跨膜運輸能夠促進胞生AAO 可直接氧化AsA，通過測定AsA 的氧化�，可�算得AAO 活力�"試劑一�液體×1 瓶，4℃保存�

試劑二�液體×1 瓶，4℃保存�

試劑三�粉劑×1 瓶，4℃保存�臨用前加入2mL 蒸餾水充�溶解�"按照組質g提取液體(mL)為1�5~10 的比例�建議�取約0.1g 組，加入1mL試劑一進行冰浴勻漿16000g，4℃離心10min，取上清置冰代測�

ZBP-011119松柏醛458-36-64-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehydeHPLC≥98% 20mg/支

小鼠抗人IgMMouse Anti-human IgM1ml  10ml通過親和蛋白純化小鼠多克隆人900kDa凍干或液體1mg/1ml0.01M TBS（pH7.4）的用1％BSA，0.03％Proclin300和50％甘油。貯存：貯存在-20°C為一年。避免反復冷凍/解凍循環。當保持在-20℃凍干抗體是在室溫下穩定至少一個月，對于大于一年。當在無菌蒸餾水或稀釋劑供給復原，theantibody是穩定至少兩周2-4℃。IgM抗體通常占約10％的血清免疫球蛋白。 IgM的抗體是突出在早期免疫應答最抗原和在很大程度上僅限于等離子體，由于它的大尺寸。當通過等離子體細胞分泌的單體的IgM表示為B細胞的表面上的膜結合的抗體，并作為一個五聚體。由于它的高化合價IgM是比其他同種型更有效的是結合抗原的表位的重復（病毒粒子和紅血細胞），并是在activiating補體途徑比的IgG更有效。對于μ恒定區的基因含有短間隔序列隔開的四個領域。

RY0644氨水溶液(0.1%)500ml染色其他室溫,6個月  促藍夜、促藍液,蘇木素染色后,縮短藍化時間。蘇木素在酸性環境中脫色后,在堿性環境中顯色。一般2-3秒,藍化藍化后流水沖洗3-5分鐘。

  JSAY63 植物原花青素測試盒可見分光光度法50管/24樣

HXSJ-020137硝酸鎂硝酸鎂magnesium nitrateMagnesium nitrate10377-60-3Mg（NO3)2148

HXSJ-020749Ponceau S  麗春紅S6226-79-5Amresco 086010g

KY173植物組織果糖含量測試盒微量法 100管/96樣果糖是一種最為常見的己酮糖，是葡萄糖的同分異構體，以游離狀態大量存在于水果的漿汁和蜂蜜中，能與葡萄糖結合生成蔗糖。果糖是最甜的單糖，廣泛應用于食品、醫藥、保健品生產中。在酸性條件下果糖與間苯二酚反應，生成有色物質，在480nm 下有特征吸收峰。"提取液：液體100ml×1 瓶，4℃保存；

試劑一：1mg/mL 標準液10mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體25ml×1 瓶，4℃保存；

試劑三：液體6ml×1 瓶， 4℃保存；

試劑四：粉劑0.5g×1 瓶，常溫保存。"稱取0.1~0.2g 樣本，常溫研碎；加入0.5mL 提取液，適當研磨后快速轉移到有蓋離心管中；置于80℃水浴鍋中10min（蓋緊，以防止水分散失），振蕩3~5 次，冷卻后，4000g，常溫離心10min，取上清；加入少量（約2mg）試劑五，80℃脫色30min（蓋緊，以防止水分散失）；再加入0.5mL 提取液，4000g，常溫離心10min，取上清液測定。

RY0502尼氏染色液(焦油紫法)2×100ml神經染色室溫,避光,6個月尼氏物質、神經元染色主要由焦油紫染色液、分化液等組成。尼氏物質呈紫色背景接近于無色。

常用型號 (醋酸潑尼松龍,52-21-1)

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：醋酸潑尼松龍 52-21-1 

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