諾龍,434-22-0

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諾龍,434-22-0產品資料

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二維碼：

產品優勢:
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
  4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫院及學校等單位可先發貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：諾龍,434-22-0
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
促銷產品：諾龍,434-22-0

RY0155Gey's紅細胞裂解液(Gey's Lysis Buffer)100ml細胞組分分離4℃,6個月溶紅細胞,紅細胞裂解液無菌溶液。主要由氯化銨、葡萄糖、氯化鎂、碳酸氫鈉等組成。注意無菌操作,經過濾除菌處理。

  JSAY117琥珀酸脫氫酶（SDH)測試盒可見分光光度法 50管/48樣SDH（EC 1.3.5.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。SDH 是線粒體的一種標志酶，位于線粒體內膜上的一種膜結合酶，是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外，為多種原核細胞產能的呼吸鏈提供電子。SDH 催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸，脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸（PMS）傳遞還原2,6-二氯酚靛酚（DCPIP），并且在600nm 處具有特征吸收峰，通過600nm 吸光度的變化，測定2．6-DPIP 的還原速度，代表SDH 酶活性。"試劑一：50mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑二：10mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑三：1mL×1 支，-20℃保存；

試劑四：液體5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑五：粉劑×1 支，4℃保存，臨用前加入2mL 蒸餾水，用不完的試劑仍4℃保存；

試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存；臨用前加入2mL 蒸餾水，用不完的試劑4℃保存。""組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

1、稱取約0.1g 組織或收集500 萬細胞，加入1mL 試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、將勻漿600g，4℃離心5min。

3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。

4、上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的SDH（此步可選做）。在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3 秒，間隔10 秒，重復30 次），用于線粒體SDH 活性測定。"

KY241H2S含量測試盒微量法 100管/96樣

常用型號 (諾龍,434-22-0)

上游產品 ：

  植物標準品———中檢所標準品——獸藥標準品——冶金標準品

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

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