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結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂（VRBGA）

結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂（VRBGA）

二維碼 訂購說明 促銷展示 常用型號 合作單位

一、基參數規格：

編號	品牌	名稱	英文名稱	規格	用途
PYJ-010686	捷世康	結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂（VRBGA）	Violet Red Bile Glucose Agar	1000ml/瓶	用于奶粉中阪崎桿菌的分離培養(FDA、SN方法)

二、二維碼：

電子名片

三、 訂購說明
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4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。因時間問題將于次日發貨。
5、如需代為檢測(或植物提取物定制)，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣
6、產品發票隨快遞一同遞送。

四、促銷展示：結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂（VRBGA）

RY0623噻嗪紅染色液(0.1%)100ml染色其他室溫,避光,12個月免疫擴散,染色主要由噻嗪紅、乙酸等組成。

ZBP-010406二氫丹參酮I87205-99-0 Dihydrotanshinone IC18H14O3 278.3HPLC≥98% 20mg/支

SJH-022745Rat Complement 4,C4 Elisa Kit大鼠補體蛋白4(C4)elisa試劑盒

ZBP-010627芒柄花素（刺芒柄花素，刺芒柄花黃素，芒柄花黃素，生原禪寧B，7-羥基-4’-甲氧基異黃酮） 485-72-3FormononetinC16H12O4268.27HPLC≥98% 20mg/支

HXSJ-020045鈣試劑鉻藍黑R;酸性鉻藍黑;依來鉻藍黑R;酸性媒介藍黑;茜素藍黑Eriochrome blue blackR1-(2-Hydroxy-1-naphthylazo)-2-naphthol-4-sulfonic acid sodium salt;Mordant Black 17;Palatine Chrome Black 6BN2538-85-4C20H13N2NaO5S416.38

ZJS-010957多效唑 76738-62-0C15H20ClN3O Paclobutrazol293.8多效唑是新型的植物生長調節劑，能抑制赤霉素衍生物的生成，減少植物細胞的分裂和伸長。它易被根、莖、葉吸收，通過植物的木質部進行傳導，兼有殺菌作用

堿性磷酸酶（AP）標記的ATP合成酶β5抗體Anti-ATP5B/APATP5B; ATP合酶H +轉運線粒體F1復雜的測試多肽; ATP合酶H +運輸線粒體F1復雜的β亞基; ATP合酶β亞基線粒體; ATP合酶β亞基，線粒體; ATP5B; ATPB; ATPB_HUMAN; ATPMB; ATPSB; MGC5231;線粒體ATP合酶β亞基;線粒體ATP合酶β亞基;線粒體ATP合成酶β亞基。100ul腫瘤細胞生物免疫學信號轉導轉錄調節因子兔多克隆人類，小鼠，大鼠，雞，狗，豬，牛，馬，兔，51kDa線粒體，線粒體內膜。外周膜蛋白凍干粉或液體1mg/ml成分：0.05M TBS，pH 8.0中以10毫克/毫升BSA和0.05％NaN3的，50％的甘油。或凍干。緩沖=0.05M TBS，pH 8.0中以10毫克/毫升BSA和0.05％NaN3的。每瓶用無菌蒸餾水。儲存在-20℃一年。避免反復冷凍/解凍循環。當保持在-20℃下凍干抗體是在室溫下穩定至少一個月，對于大于一年。當在無菌的pH 7.4的0.01M PBS或抗體的稀釋液重構抗體是穩定至少兩周2-4℃。"產品介紹背景：

線粒體ATP合酶由兩個，利用內膜電化學梯度催化ATP的合成過程中氧化磷酸多亞基復合物。兩個多亞基復合物被指定F1和F0，其中前者的包括可溶性催化核心和后者包括ATP合成酶的跨膜質子通道。 F1由五個不同的亞基，指定ATP5A，ATP5B，ATP5C1，ATP5D和ATP5E，而F0由十個亞單位，指定ATP5H，ATP5G1，ATP5I，ATP5G2，ATP5J2，ATP5J，ATP5G3，ATP5S，ATP5F1和ATP5L。 ATP5B，還指定ATPMB，ATPSB或線粒體ATP合成酶，β亞基，是一個529個氨基酸的蛋白質，定位于線粒體膜和存在作為F0復雜的亞單位。 ATP5B由核基因編碼，并組合起來通過既線粒體和核基因編碼的其它亞基。該ATP5B基因通過Ets家族轉錄因子的成員活化，提示ETS轉錄因子參與了ATP5B基因的增強表達在高度增殖細胞和在核基因線粒體蛋白質的坐標轉錄。 ATP5B mRNA水平通過轉錄控制與在心臟高表達水平，在骨骼肌較低水平和在肝和腎的最低水平物種之間有所不同。

功能：

線粒體膜ATP合酶（F（1）F（0）ATP合成酶或復合物V）產生ATP的ADP的跨越其由呼吸鏈的電子傳遞復合物所產生的膜的質子梯度的存在。 F型ATP酶由兩個結構域組成，F（1） - 包含extramembraneous催化核心，和F（0） - 包含膜質子通道，由一個中央莖和外圍稈鏈接在一起。期間催化，ATP合成在F中的催化結構域（1）經由中心稈亞基質子移位的一個旋轉機構耦合。亞基α和β形成F（1）的催化核心。對周圍的阿爾法中央柄旋轉（3）測試（3）亞基導致了ATP水解在三個不同的催化位點的β亞基。"