氯化鈉血瓊脂基礎

氯化鈉血瓊脂基礎

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四、促銷展示：氯化鈉血瓊脂基礎

KY114線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm)測試盒 微量法 100管/96樣ICDHm（EC 1.1.1.41）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體中，在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸，同時將NAD+ 還原為NADH，是三羧酸循環的限速酶之一，其催化的反應是細胞NADH 主要來源之一。ICDHm 催化NAD+ 還原生成NADH，導致340nm 處光吸收上升。"試劑一：100mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑二：20mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑三：1.5mL×1 支，-20℃保存；

試劑四：液體20mL×1 瓶，4℃保存；

試劑五：粉劑×1 支，4℃保存；

試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存;""組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

1、稱取約0.1g 組織或收集500 萬細胞，加入1mL 試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、將勻漿600g，4℃離心5min。

3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。

4、上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的ICDHm（此步可選做）。

5、在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3 秒，間隔10 秒，重復30 次），用于線粒體ICDHm 活性測定。"

試劑四：液體20 mL×1 瓶，4℃保存；""1、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

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六、合作單位：氯化鈉血瓊脂基礎

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

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