脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）測試盒-可見分光光度法

試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑二 液體×1 瓶 室溫保存。 試劑三 自備 實驗前1d，取25 mL玻璃空瓶，加入12 mL正庚烷0.5 mL 無水甲醇，12.5 mL氯仿（自備），蓋緊后混勻，室溫保存。 試劑四 液體×1 瓶 室溫保存。 試劑五 粉劑×1 支 4℃保存 臨用前把試劑轉移到10 mL 玻璃瓶中，加入10mL無水乙醇，充分溶解。 標準品 粉劑×1 支 室溫保存 臨用前把試劑轉移到10 mL 玻璃瓶中，加入7.8 mL 氯仿充分溶解，即為500μmol/L 的棕櫚酸標準溶液。
	電子名片

工作原理：
LPL和HL均能水解乳劑中TG，生成游離脂肪酸；進一步通過銅試劑法測定體系中游離脂肪酸的生成。
測定意義：
LPL（lipoprotein lipase）存在于肝外柱子毛細血管內皮細胞表面，催化血漿中乳糜微粒(CM)和極低密度脂蛋白(VLDL)中甘油三酯(TG)的水解，在CM 及VLDL 的降解中發揮重要作用。HL（hepatic lipase）僅存在于肝內皮細胞表面，在中密度脂蛋白(IDL)和高密度脂蛋白(HDL)代謝中起重要作用􀇄LPL 和HL 活性降低，可引起高甘油三酯血癥。在高脂血癥、動脈粥樣硬化的發病機理及脂蛋白代謝研究中，常常需要測定LPL及HL活性。
標本處理：
1􀇃血液中LPL與HL活性測定：按動物體重，150U/kg 肝素鈉溶液靜脈注射，20min 后取血液，即下表中粗酶液，待測。
2􀇃組織中LPL與HL活性測定：按照組織質量g：提取液體積(mL)為1:5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 生理鹽水）冰浴勻漿，8000rpm，4℃離心10min，取上清液，即粗酶液，待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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合作單位：脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）測試盒-可見分光光度法

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：脂蛋白酯酶肝脂酶測試盒 

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