游離脂肪酸含量測試盒-可見分光光度法

試劑一 液體×1 瓶 室溫保存。 試劑二 自備 實驗前1d取25 mL 玻璃空瓶，加入12 mL 正庚烷，0.5 mL無水甲醇，12.5 mL氯仿（自備）蓋緊后混勻 室溫保存。 試劑三 液體×1 瓶 室溫保存。 試劑四 粉劑×1 支 4℃保存 臨用前把試劑轉移到10 mL 玻璃瓶中，加入10 mL 無水乙醇，充分溶解。 標準品 粉劑×1 支 室溫保存 臨用前把試劑轉移到10 mL 玻璃瓶中，加入7.8 mL 氯仿充分溶解 即為500μmol/L 的棕櫚酸標準溶液。
	電子名片

工作原理：
FFA與銅離子結合形成脂肪酸銅鹽，并溶于氯仿；利用銅試劑法測定銅離子含量；即可推算出游離脂肪酸含量。
測定意義：
FFA 既是脂肪水解的產物，又是脂肪合成的底物。血清中FFA 的濃度與脂類代謝、糖代謝、內分泌功能有關。
標本處理：
1 血液中FFA 測定:將所取血液，室溫靜置1h后，于4 ℃ 離心機3500rpm 離心15min，取上層血清置于-20℃冰箱保存，待測。
2 組織中FFA含量測定:組織用生理鹽水沖洗干凈后，用吸水紙吸取表面水分，按照組織質量g：提取液體積(mL)為1:5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 試劑一）進行冰浴勻漿，8000rpm，4℃離心10min，取上清液，待測。
3􀇃細菌、真菌：按照細胞數（104 個）:提取液體積（mL）為500~1000:1 的比例（建議500 萬細胞加入1mL 試劑一）冰浴超聲波破碎細胞功率300w 超聲2秒 間隔3秒總時間3min，然后8000rpm，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

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