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乳酸脫氫酶(LDH)測試盒-可見分光光度法

產品型號:50管/48樣

產品產地:中國·青島

采購熱度:2204

產品價格: 1

簡介內容:乳酸脫氫酶(LDH)測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據實驗經驗生產,產品質量有保證、價格優惠、實驗效果好,提供全程技術服務或免費代測服務(山東省內可上門取樣)產品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優點。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒-可見分光光度法

 

  參數規格  產品資料  工作原理  測定意義
  
產品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位


參數規格
編號
產品名稱
檢測方法
規格
JSAY135
乳酸脫氫酶(LDH)測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產品資料
提取液:30mL×1 瓶, 4℃保存;
試劑一:液體15 mL×1 瓶, 4℃保存;
試劑二:粉劑×1 支,-20℃保存,用時加入1.3 mL 蒸餾水充分溶解備用,配好后-20 ℃保存,可保存兩周,禁止反復凍融;
試劑三:液體15 mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:液體50 mL×1 瓶,4℃保存;
電子名片
電子名片

工作原理
LDH 催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸進一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。
測定意義
LDH(EC 1.1.1.27)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應,伴隨著NAD+/NADH 之間互變。
標本處理
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標本對環境溫度高,可聯系客服安排專人取樣(限省內客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因,可申請先發貨,報賬后付款(此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
乳酸脫氫酶(LDH)測試盒-可見分光光度法
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乳酸脫氫酶(LDH)測試盒-可見分光光度法

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合作單位乳酸脫氫酶(LDH)測試盒-可見分光光度法
復旦大學乳酸脫氫酶(LDH)測試盒-可見分光光度法貴州醫科大學乳酸脫氫酶(LDH)測試盒-可見分光光度法青島大學乳酸脫氫酶(LDH)測試盒-可見分光光度法香港大學

 

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賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
開 戶 行:中國銀行山東省分行營業部
賬    號:2169 2341 6278

賬 戶 名:王珊
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