丙酮酸激酶（PK）測試盒-可見分光光度法

提取液：60mL×1 瓶，4℃保存; 試劑一：液體45mL×1 瓶，4℃保存； 試劑二：粉劑×1 支，-20℃保存； 試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存；臨用前加入1.5mL 蒸餾水充分溶解備用; 試劑四：液體×1 支，4℃保存；臨用前加入900μL 蒸餾充分溶解備用;
	電子名片

工作原理：
PK 催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP 生成ATP 和丙酮酸，乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化NADH 和丙酮酸生成乳酸和NAD+，在340nm 下測定NADH 下降速率，即可反映PK 活性。
測定意義：
PK（EC 2.7.1.40）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化糖酵解過程中的最后一步反應(yīng)，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，也是產(chǎn)生ATP 的關(guān)鍵酶之一，因此測定PK 活性具有重要意義。
標(biāo)本處理：
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣品：直接檢測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
丙酮酸激酶（PK）測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

SJH-033681小鼠抗TGEV IgA   elisa試劑盒

RY0761MOPS電泳緩沖粉劑(1×)10×1L核酸電泳室溫,24個月主要用于RNA電泳主要由MOPS、乙酸鈉、EDTA組成,溶解于DEPC水中。

SJH-077000脂多糖 (LPS)elisa試劑盒

SJH-011250Human desmogleins 1,DSG-E1 Elisa Kit人橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)elisa試劑盒 

SJH-012981人RAB3B   elisa試劑盒

HXSJ-021248硫酸鐵銨Ammonium ferric sulfate 鐵銨礬 硫酸高鐵銨10138-04-2 2[O4S-2].Fe+3.H4N+266.00866純品是無色的，但一般的是淡紫色八面晶體。China500g

達(dá)沙替尼302962-49-899%企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)抗腫瘤用藥

ZBP-011041知母皂苷BII    136656-07-0Timosaponin B-Ⅱ  C45H76O19 921.07HPLC≥98% 20mg/支

 JSAY243土壤中性磷酸酶(S-NP)測試盒可見分光光度法50管/48樣

輔酶Ⅰ系列測定意義測定原理試劑組成樣本處理

HXSJ-020674核糖核酸酶 A核糖核酸酶;核糖核酸酶 A;核糖核酸酶 A (牛胰);核糖核酸酶 A I-A型;RNASE, 核糖核酸酶;RNA酶;核A酸;10MG/ML溶液RNase APANCREATIC RIBONUCLEASE;PANCREATIC RNASE;RIBONUCLEATE 3'-PYRIMIDINOOLIGONUCLEOTIDOHYDROLASE;RIBONUCLEATE 3-PYRIMIDINO-OLIGONUCLEOTIDOHYDROLASE;RIBONUCLEASE S;RIBONUCLEASE I, E COLI;RIBONUCLEASE I;RIBONUCLEASE9001-99-4C9H14N4O3226.23246白色結(jié)晶或凍干粉，易溶于水，pI7.8，最適pH值7.7。Sigma  R4875

3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11100g，4℃離心10min。

SJH-088033雞γ干擾素(IFN-γ)  elisa試劑盒 

ZBP-011173乙酰紫草素24502-78-1acetylshikoninC18H18O6330.33HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-010444橄欖苦苷(橄欖苦甙，齊墩果甙，橄欖苦素)               32619-42-4OleuropeinC25H32O13540.51HPLC≥98% 20mg/支

ZJS-010646醋甲唑胺554-57-4C5H8N4O3S2Methazolamide236.26

RY0689內(nèi)源性酶封閉液(H2O2法)100ml免疫組化室溫,6個月冰凍切片的免疫組化染色中,封閉內(nèi)源性酶

RY0184蔗糖咪唑溶液(0.4mol/L,pH7.0)100ml細(xì)胞組分分離4℃,6個月酵母細(xì)胞中分離質(zhì)膜主要由0.4M蔗糖、2mmM EDTA、25mM咪唑組成。111roducts/P1.html111roducts/d4137.html

RY1096強(qiáng)磷酸鹽緩沖液(PBS,pH7.2)100ml蛋白其他4℃,12個月抗體保存液,是抗體穩(wěn)定性好,保存時間長。無菌溶液。主要由氯化鈉、磷酸鹽、防腐劑等組成,經(jīng)過濾除菌。

合作單位：丙酮酸激酶（PK）測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：丙酮酸激酶測試盒 PK測試盒 

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