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琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號:50管/24樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島

采購熱度:1585

產(chǎn)品價格: 1

簡介內(nèi)容:琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實驗經(jīng)驗生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-可見分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號
產(chǎn)品名稱
檢測方法
規(guī)格
JSAY117
琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
試劑一:50mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑二:10mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑三:1mL×1 支,-20℃保存;
試劑四:液體5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑五:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加入2mL 蒸餾水,用不完的試劑仍4℃保存;
試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入2mL 蒸餾水,用不完的試劑4℃保存。
電子名片
電子名片

工作原理
SDH 催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm 處具有特征吸收峰,通過600nm 吸光度的變化,測定2.6-DPIP 的還原速度,代表SDH 酶活性。
測定意義
SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH 是線粒體的一種標(biāo)志酶,位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。
標(biāo)本處理
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、稱取約0.1g 組織或收集500 萬細(xì)胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g,4℃離心5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
4、上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的SDH(此步可選做)。在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3 秒,間隔10 秒,重復(fù)30 次),用于線粒體SDH 活性測定。
訂購流程
    1、報價含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測免收代測費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-可見分光光度法
產(chǎn)品圖片
琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-可見分光光度法

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合作單位琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-可見分光光度法
復(fù)旦大學(xué)琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學(xué)琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-可見分光光度法青島大學(xué)琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒-可見分光光度法香港大學(xué)

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽:琥珀酸脫氫酶測試盒 SDH 測試盒 

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開 戶 行:中國銀行山東省分行營業(yè)部
賬    號:2169 2341 6278

賬 戶 名:王珊
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賬    號:6212263803005329663

賬 戶 名:王珊
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賬    號:6217002390012036031

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賬    號:jskangchina@163.com

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