線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性測試盒-可見分光光度法

試劑一：25mL×1 瓶，-20℃保存； 試劑二：5mL×1 瓶，-20℃保存； 試劑三：0.5 mL×1 支，-20℃保存； 試劑四：液體25mL×1 瓶，4℃保存； 試劑五：粉劑×1 支，-20℃保存； 試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存； 試劑七：液體2.5mL×1 瓶，4℃保存
	電子名片

工作原理：
復(fù)合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q 可進一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm 有特征吸收峰，通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計算該酶活性。
測定意義：
線粒體復(fù)合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q 還原酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時輔基FAD 還原為FADH2，后者進一步還原氧化型輔酶Q 生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。
標(biāo)本處理：
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
1、準(zhǔn)確稱取0.1g 組織或收集500 萬細(xì)胞，加入1mL 試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g，4℃離心5min。
3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11100g，4℃離心10min。
4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅱ（此步可選做）。
5、步驟④中的沉淀即為線粒體，加入200uL 試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10 秒，重復(fù)30 次），用于復(fù)合體Ⅱ酶活性測定。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

PYJ-011720 螺口玻璃試管15X1502.5

SJH-012913人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)elisa試劑盒

SJH-012850人可溶性白介素2受體(sIL-2R)elisa試劑盒

SJH-012984人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)elisa試劑盒

PYJ-010674Fraser增菌液(FB1、FB2)基礎(chǔ)Fraser Enrichment Base250g用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)（SN/T 0184-2005），需與Fraser肉湯Ⅰ（FB1）配套試劑和Fraser肉湯Ⅱ（FB2）配套試劑配套使用

 JSAY282磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）測試盒紫外分光光度法50管/48樣

RY0417糖原PAS染色液4×50ml碳水染色4℃,避光,6個月經(jīng)典的糖原染色法,不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜糖原染色中l(wèi)eagene推薦采用該染色液,是最常用的經(jīng)典糖原染色法,高碘酸和schiff試劑應(yīng)低溫保存。染色結(jié)果為：PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色；細(xì)胞核呈藍(lán)色。

SJH-033728小鼠高爾基蛋白73(GP-73)elisa試劑盒

標(biāo)準(zhǔn)品 液體×1 支 0.5μmol/mL 酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度4℃保存 "組 樣品 按照組 質(zhì)  g  提取液體 (mL)  1 5~10 的比例 建議 取約0.1g 組  加入1mL 試劑一 冰浴勻  10000rpm 4℃離心10min 取 清 即 酶液 

ZBP-010965乙酸龍腦酯（1-乙酸冰片酯，乙酸冰片酯）76-49-3bomyl acetateC12H20O2196.29HPLC≥98% 200mg/支 

KY169血糖含量測試盒微量法 100管/96樣哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖，是其體內(nèi)糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經(jīng)系統(tǒng)和激素的調(diào)節(jié)而保持相對穩(wěn)定，調(diào)節(jié)失衡時出現(xiàn)高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nèi)壓增加和脫水癥等均可引起高血糖；飯后，精神緊張也可出現(xiàn)生理性高血糖。相反，胰島β細(xì)胞增生或腫癌等，垂體、腎上腺皮質(zhì)和甲狀腺功能減退，以及嚴(yán)重肝病患者均可出現(xiàn)低血糖癥狀。此外，饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505nm 有特征吸收峰。"試劑一：0.5μmol/mL 葡萄糖溶液10mL×1 瓶，4℃保存；

合作單位：線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性測試盒-可見分光光度法

點擊>>>返回最上層

原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性測試盒 

您感興趣的產(chǎn)品*
您的單位*
聯(lián)系人*
聯(lián)系電話*
詳細(xì)地址*
常用郵箱*
請輸入您對我們的意見或建議*
驗證碼*