Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

提取液：液體50mL×1 瓶，4℃保存。 試劑一：液體10mL×1 瓶，4℃保存。 試劑二：液體5mL×1 瓶，4℃保存。 試劑三：液體5ml×1 瓶，4℃保存。 試劑四：粉劑×3 支，-20℃保存。用時(shí)每支加1mL 蒸餾水，現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃可保存一周。 試劑五：液體5mL×1 瓶，4℃保存。 試劑六：粉劑×1 瓶，4℃保存。用時(shí)加入3mL 蒸餾水， 4℃保存。 試劑七：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL 蒸餾水，溶解后4℃保存一周。 試劑八：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL 蒸餾水，溶解后4℃保存一周。 試劑九： 液體25mL×1 瓶，室溫保存。 試劑十：10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液10mL×1 瓶，4℃保存。 0.5μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制：將貯備液20 倍稀釋?zhuān)�即�?.1mL 試劑十加1.9mL 蒸餾水充分混勻。 定磷劑的配制：按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無(wú)色則試劑失效，若是藍(lán)色則為磷污染，定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

電子名片

工作原理：
Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無(wú)機(jī)磷，通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP 酶活性。
測(cè)定意義：
Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP 水解生成ADP 和無(wú)機(jī)磷。
標(biāo)本處理：
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
訂購(gòu)流程：
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢(xún)客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè)，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專(zhuān)人取樣（限省內(nèi)客戶(hù)）。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請(qǐng)先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶(hù)）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

HXSJ-020783Chromeazurol S 鉻天青 S1667-99-8 Fluka  7268710g

HXSJ-020325D-色氨酸    D-色氨酸;D-(+)一色氨酸;D-A-氨基-3-吲哚基-1-丙酸D(+)-Tryptophan D-Tryptophan; (R)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid;153-94-6C11H12N2O2204.22518SigmaT97535g

SJH-011012Human Receptor Ⅲ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅢ Elisa Kit人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)elisa試劑盒 

ZJS-010924�；切苋パ跄懰徕c14605-22-2C26H44NNaO6S Sodium Tauroursodeoxycholate521.7

SJH-012132Human Proteinuria,UP Elisa Kit人尿蛋白(UP)elisa試劑盒

SJH-013171人呼吸道多病原抗體（RMPAb）elisa試劑盒

PYJ-010895假單胞 P 瓊脂Pseudomonas P Agar250g用于飲用水，水源水中銅綠假單胞菌的測(cè)定

SJH-012613Human chaperonin 10,CPN10 Elisa Kit 人伴侶蛋白10(CPN10)elisa試劑盒

ZJS-010711鹽酸安非他酮31677-93-7C13H18ClNO·HC1bupropion hydrochloride276.2

ZBP-011342氯化矮牽牛素1429-30-7Petunidin chlorideC16H13O7.Cl352.73HPLC≥98% 20mg/支

HXSJ-021270β-甘油磷酸二鈉鹽β- glycerophosphate disodium salt beta-磷酸甘油酯二鈉鹽五水合物Sodium beta-glycerophosphate pentahydrate13408-09-8 C3H7O6P-2.2[Na+]216.03748Fluka  5002010g

ZBP-010363對(duì)傘花烴（異丙基對(duì)甲苯，(對(duì))甲基異丙基苯，甲基異丙苯，對(duì)異丙基甲苯，4-異丙基甲苯）99-87-64-IsopropyltolueneC10H14134.22HPLC≥98% 20mg/支

SJH-022511大鼠結(jié)腸組織黏蛋白-2(MUC-2)elisa試劑盒

ZJS-010553聯(lián)苯芐唑60628-96-8C22H18N2Bifonazole310.4

SJH-011962Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 Elisa Kit人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)elisa試劑盒

合作單位：Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：Na+k+ ATP酶測(cè)試盒 

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