Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義
產(chǎn)品圖片 訂購(gòu)流程 注意事項(xiàng) 合作單位
參數(shù)規(guī)格：
| 編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
| JSAY81 | Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法 | 可見(jiàn)分光光度法 | 50管/48樣 |
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產(chǎn)品資料：
提取液： 液體50mL ×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體10mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體5mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：液體5ml×1 瓶，4℃保存。
試劑四：粉劑×3 支，-20℃保存。用時(shí)每支加1mL 蒸餾水，現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃
可保存一周。
試劑五：液體5mL×1 瓶，4℃保存。
試劑六：粉劑×1 瓶，4℃保存。用時(shí)加入3mL 蒸餾水， 4℃保存。
試劑七：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL 蒸餾水，溶解后4℃保存一周。
試劑八：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL 蒸餾水，溶解后4℃保存一周。
試劑九：液體25mL×1 瓶，室溫保存。
試劑十：10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液10mL×1 瓶，4℃保存。 |  |
| 電子名片 |
工作原理：
根據(jù)Ca++ Mg++-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無(wú)機(jī)磷，通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP 酶活性高低。
測(cè)定意義：
Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP 水解生成ADP 和無(wú)機(jī)磷。
標(biāo)本處理：
定磷劑的配制：按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無(wú)色則試劑失效，若是藍(lán)色則為磷污染，定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。測(cè)。
訂購(gòu)流程：
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足，除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢(xún)客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測(cè)，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專(zhuān)人取樣（限省內(nèi)客戶(hù)）。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi)，一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請(qǐng)先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
客戶(hù)）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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合作單位：Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽：Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒
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