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抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法

產品型號:50管/48樣

產品產地:中國·青島

采購熱度:1872

產品價格: 1

簡介內容:抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據實驗經驗生產,產品質量有保證、價格優惠、實驗效果好,提供全程技術服務或免費代測服務(山東省內可上門取樣)產品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優點。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法

 

  參數規格  產品資料  工作原理  測定意義
  
產品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位


參數規格
編號
產品名稱
檢測方法
規格
JSAY68
抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產品資料
試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。
試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。
試劑三 液體×1 瓶 4℃保存。臨用前加入5mL 試劑二,混勻。
標準品:粉劑×1 瓶􀋄棕色􀋅􀋈4℃保存􀇄臨用前配制􀋈加入5.679 mL 蒸餾水充分溶解;吸取0.1 mL上述溶液,加入0.9 mL 蒸餾水,混勻,即100μmol/L AsA。
電子名片
電子名片

工作原理
抗壞血酸氧化酶(AAO)催化AsA 氧化生成DHA,通過測定AsA 的氧化速率,即可計算出AsA 含量。
測定意義
AsA 又稱維生素c。AsA 是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑,AsA 在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農作物產品品質的重要指標之一。
標本處理
1. 組按照組質g提液體(mL)為1􀋖5~10 的比例􀋄建議約0.1g 組􃓷,入1mL 試劑一􀋅進行冰浴勻漿􀇄10000rpm,4℃離心10min,清,置冰􀐺待測􀇄
2. 真菌按照胞數104 個提液體mL􀋅為500~1000􀋖1 的比例􀋄建議500 萬􃓶胞􀣐入1mL 試劑一􀋅,冰浴超聲波破碎􃓶胞􀋄􀣏率300w,超聲3 ,間隔7,總時間3min􀋅􀋗然后10000rpm,4℃,離心10min,清置于冰待測􀇄
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標本對環境溫度高,可聯系客服安排專人取樣(限省內客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因,可申請先發貨,報賬后付款(此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法
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抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法

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HXSJ-020769Neutral Red Certified中性紅553-24-2Amresco E4705g

合作單位:抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法
復旦大學過氧化氫酶(CAT)測試盒-可見分光光度法貴州醫科大學過氧化氫酶(CAT)測試盒-可見分光光度法青島大學葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒-可見分光光度法香港大學

 

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原創作者:青島捷世康生物科技有限公司

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賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
開 戶 行:中國銀行山東省分行營業部
賬    號:2169 2341 6278

賬 戶 名:王珊
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賬 戶 名:王珊
開 戶 行:中國建設銀行青島城陽支行
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賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
開 戶 行:支付寶
賬    號:jskangchina@163.com

增票匯款信息
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開戶行:興業銀行青島李滄支行
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