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產品型號:100管/96樣
產品產地:中國·青島
采購熱度:1892
產品價格: 1
參數規格 產品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 |
JSAY16 | NAD激酶(NADK)測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
提取液:液體100 mL×1 瓶,4℃保存; | |
電子名片 |
工作原理:
NADK 催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH;NADPH 通過PMS 的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(MTT),通過在600 nm 下測定MTT 的還原速度(吸光值的變化)可反映出NADK 活性的大小。
測定意義:
NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP 或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應,生成NADP(H)。因此,NAD 激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
標本處理:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標本對環境溫度高,可聯系客服安排專人取樣(限省內客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結果。
7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
8、如因單位財務制度原因,可申請先發貨,報賬后付款(此條款僅限醫院、學校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
NAD激酶(NADK)測試盒-可見分光光度法產品圖片:
上游產品 :
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ZBP-010802升麻素苷(升麻苷、升麻素葡萄糖苷) 80681-45-4Prim-o-glucosylcimifuginC22H28O11468.46HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-010499羅漢果皂苷V(羅漢果苷V,羅漢果甜苷V,羅漢果皂甙V,羅漢果甜甙V) 88901-36-4Mogroside Ⅴ C60H102O291287.44HPLC≥98% 20mg/支
PYJ-011100乳糖膽鹽發酵培養基 250mlx20瓶用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB標準)
水溶性可溶"Sigma B989710g
試劑一:液體 30mL×1瓶, 4℃保存;
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RY0232DAPI染色液(10ug/ml)50ml細胞染色—20℃,避光,6個月DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI是一種能夠與DNA強力結合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測,可以透過完整的細胞膜,可用于活細胞和固定細胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍色熒光的細胞,熒光顯微鏡觀察細胞標記的效率高 ,且對活細胞無毒副作用。DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發波長為340nm,最大發射波長為488nm, DAPI和雙鏈DNA結合后,最大激發波長為360nm,最大發射波長為460nm。
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原創作者:青島捷世康生物科技有限公司
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