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產品型號:100管/96樣
產品產地:中國·青島
采購熱度:1531
產品價格: 1
參數規格 產品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 |
JSAY15 | 輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一:粉劑1×1 瓶,粉劑2×1 瓶,4℃保存;臨用前用少量蒸餾水將粉劑1 和粉劑2 溶解后倒入容量瓶中,用蒸餾水定容至100mL,形成NADP+和NADPH 提取液(注:試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈),4℃保存3 個月; | |
電子名片 |
工作原理:
輔酶ⅡNADP(H)的提。
組織處理:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL 試劑一),進行冰浴勻漿,20000 g,4℃離心30 min,取上清液用0.22μ水系針頭式過濾器過濾后待測。
細菌或細胞處理:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量104 個):試劑一體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細菌或細胞加入1mL 試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30 次),再經20000 g 4℃離心40min,上清用0.22μm 水系微孔濾膜過濾后直接上柱檢測。
測定意義:
輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,NADP+和NADPH 分別是磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應中主要的氫受體和供體。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關。較高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值說明細胞處于較強的磷酸戊糖代謝途徑,生物合成能力旺盛,抗氧能力較強。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途徑的進行。
標本處理:
稱取約 0.1g組織,加入 1mL試劑一,提取 NAD和 NADH,20000 g,4℃
離心 30 min,取上清液用 0.22μm水系針頭式過濾器過濾后待測。
細胞處理:收集于 60 mL細胞,離心菌體經高壓冷凍干燥 12 h后,加入 2 mL試劑一。
超聲破壁細胞(950 W,30%,15 min,工作 1 s,間隔 2 s),再經 10000 g 4℃離心 40min,上
清用 0.22μm水系微孔濾膜過濾后直接上柱檢測。
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標本對環境溫度高,可聯系客服安排專人取樣(限省內客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結果。
7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
8、如因單位財務制度原因,可申請先發貨,報賬后付款(此條款僅限醫院、學校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒-可見分光光度法產品圖片:
上游產品 :
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