離心技術
離心是利用旋轉運動的離心力以及物質的沉降系數或浮力密度的差異進行分離、濃縮和提純的一種方法。顆粒的沉降速度取決于離心機的轉速及其自身與中心軸的距離。不同大小、形狀和密度的顆粒會以不同的速度沉降。
懸浮在液體中的固相顆粒的運動速度取決與：
1、重力。液體中的顆粒處在重力場內時，如在一支平穩的試管內，將會受到地球的重力作用而運動。
2、固液相對密度的差別。相對密度小于液相的顆粒懸浮在上面，相對密度大于液相的顆粒則沉淀下來。
3、顆粒的大小與形狀。
4、沉降介質的粘滯力。
一、離心力的計算
離心機的加速度通常以重力加速度的倍數來表示，稱為相對離心力RCF。RCD取決于轉子的轉速n和旋轉半徑r。一般情況下，低速離心時常以轉速r/min來表示，高速離心時則以g表示。計算顆粒的相對離心力時，應注意離心管與旋轉軸心的距離r不同，即沉降顆粒在離心管中所處位置不同，則所受離心力也不同。因此在報告超離心條件時，通常總是用地心引力的倍數“×g”代替每分鐘轉數“r/min”，因為它可以真實地反映顆粒在離心管內不同位置的離心力及其動態變化。應用中，習慣上所說的RCF值都是指旋轉的平均半徑r。
二、離心分離的方法
（一）、差速沉降（沉淀）法
將一混合懸浮液以一定的RCF離心一定的時間后，混合物將會被分為沉淀和上清液兩部分。（1）、離心前盛在離心管內的是含有大、中、小三種顆粒的懸浮液；（2）、低速離心后，沉淀主要由最大的顆粒組成；（3）、進一步用高速離心上清液，得到主要由中等大小顆粒組成的第二種沉淀；（4）、最后一步用離心把余下的小顆粒沉淀下來。
差速離心法主要用于分離細胞器和病毒，在各類分子生物學試驗中還被應用于基因DNA、質粒DNA以及RNA等遺傳物質的初級分離。其優點是：操作簡單，離心后用傾倒法即可將上清液與沉淀分開，并可使用容量較大的角式轉子。其缺點是：1、分離效果差，不能一次得到純顆粒；2、壁效應嚴重，特別是當顆粒很大或濃度很高時，在離心管一側會出現沉淀；3、顆粒被擠壓，離心力過大、離心時間過長會使顆粒變形、聚集而失活。這些效應在實驗中往往會導致細胞器的破裂、基因組DNA的斷裂等等不利影響。所以在應用差速沉降離心法分離時必須嚴格控制離心的速度與時間，以期在最大限度上防止負效應的產生。
進行差速離心首先要選擇好顆粒沉降所需的離心力和離心時間。當以一定的離心力在一定的離心時間內進行離心時，在離心管底部就會得到最大和最重顆粒的沉淀，分出的上清液在加大轉速下進行離心，又得到第二部分較大較重顆粒的沉淀及含較小和較輕顆粒的上清液，如此多次離心處理，既能把液體中的不同顆粒較好地分離開。此法所得的沉淀是不均一的，仍雜有其他成分，需經過2～3次的在懸浮和再離心，才能得到較純的顆粒。
（二）、密度梯度離心法（簡稱區帶離心法）
區帶離心法是樣品在一定惰性梯度介質中進行離心沉淀或沉降平衡，在一定離心力下把顆粒分配到梯度中某些特定位置上，形成不同區帶的分離方法。其原理是利用離心力使樣品混合物中具有不同密度的組分沿著介質的梯度移動，最終停留在與其密度相等的介質區域。該法的優點是：1、分離效果好，可一次活的較純顆粒；2、適應范圍廣，既能分離具有沉淀系數差的顆粒，又能分離有一定浮力密度的顆粒；3、顆粒不會積壓變形，能保持顆粒活性，并防止已形成的區帶由于對流而引起混合。其缺點是：1、離心時間較長；2、需要制備梯度；3、操作嚴格，不宜掌握，且在離心完成后，樣品往往需要用穿刺法吸出，操作較為復雜。在生物化學試驗中，密度梯度離心法主要用于分離那些由于密度或沉降系數相似從而用差速離心法難以分離的物質。
下列技術使用了密度梯度，即離心管中的溶液從管頂到管底密度逐漸增加
1、差速區帶離心法
將樣品置于平緩的預先制好密度梯度介質上進行離心，較大的顆粒將比較小的顆粒更快地沉降通過梯度介質，形成幾個明顯的區帶（條帶）。這種方法有時間限制，在任一區帶到達管底之前必須停止離心。差速區帶離心法僅用于分離有一定沉降系數數差的顆粒，與密度無關。大小相同、密度不同的顆粒（如溶酶體、線粒體和過氧化物媒體）不能用本法分離。離開原樣品層，按不同沉降速率沿管底沉降。離心一定時間后，沉降的顆粒逐漸分開，最后形成一系列界面清楚的不連續區帶。沉降系數越大，往下沉降的速度越快，所呈現的區帶也越低。沉降系數較小的顆粒，則在較上部分依次出現。從顆粒的沉降情況看來，離心必須在沉降最快的顆粒（大顆粒）到達管底前或剛到達管底時結束，使顆粒處于不完全的沉降狀態，而出現在某一些特定的區帶內。
在離心過程中，區帶的位置和形狀（或帶寬）隨時而改變。因此，區帶的寬度不僅取決于樣品組分的數量、梯度的斜率、顆粒的擴散作用和均一性，也與離心時間有關。時間越長，區帶越寬。適當增加離心力可縮短離心時間，并可減少擴散導致的區帶加寬現象，增加區帶界面的穩定性。
2、等密度離心法
當不同顆粒存在浮力密度差時，在離心力場下，顆粒或向下沉降，或向上浮起，一直沿梯度移動到與它們密度恰好相等的位置上（即等密度點）形成區帶，稱為等密度離心法。等密度離心的有效分離取決于顆粒的浮力密度差，密度差越大，分離效果越好，與顆粒的大小和形狀無關。但后兩者決定著達到平衡的速率、時間和區帶的寬度。顆粒的浮力密度不是恒定不變的，還與其原來密度、水化程度及梯度溶質的同透性或溶質與顆粒的結合等因素有關。例如，某些顆粒容易發生水化使密度降低。
這種技術根據浮力密度的不同分離物質。其分辨率受顆粒性質（密度、均一性和含量）、梯度性質（形狀、黏度和斜率)、轉子類型、離心速率和時間的影響。顆粒區帶寬度與梯度斜率、離心力、顆粒相對分子質量成正比。幾種物質可通過離心法形成密度梯度（如蔗糖、葡萄糖、菲可和尼克登）。將樣品與適當的介質混合后離心——各種顆粒在與其等密度的介質帶處形成沉淀區帶。這種方法要求介質梯度應有一定的陡度，要有足夠的離心時間形成梯度顆粒的再分配，進一步離心對其不會有影響。
可以使用一根細的巴氏滴管或帶有細長針頭的注射器來收集某個密度梯度內的條帶，另一種方法可將試管刺穿，將內容物分段逐滴收集到幾個管中。
（三）、分析性超速離心
與制備性超速離心不同的是，分析性超速離心主要是為了研究生物大分子的沉降特性和結構，而不是專門收集某一特定組分。因此它使用了特殊的轉子和檢測手段，以便連續監視物質在一個離心場中的沉降過程。
1、分析性超速離心的工作原理
分析性超速離心機主要由一個橢圓形的轉子、一套真空系統和一套光學系統組成。該轉子通過一個柔性的軸鏈接成一個高速的驅動裝置，此軸可使轉子在旋轉時形成自己的軸。轉子在一個冷凍的真空腔中旋轉，其容納兩個小室：分析室和配衡室。配衡室是一個經過精密加工的金屬塊，作為分析室的平衡用。分析室的容量一般為1mL，呈扇形排列在轉子中，其工作原理與一個普遍水平轉子相同。分析室有上下兩個平臺的石英窗，離心機中裝有的光學系統可保證在整個離心期間都能觀察小室中正在沉降的物質，可以通過對紫外光的吸收（如對蛋白質和DNA）或折射率的不同對沉降物進行監視。后一方法的原理是：當光線通過一個具有不同密度區的透明液，在這些區帶的界面上產生光的折射。在分析室中物質沉降的重粒子和輕粒子之間形成的界面就像一個折射的透鏡，結果在檢測系統的照相底板上產出一“峰”。由于沉降不斷進行，界面向前推進，故“峰”也在移動，從峰移動的速度可以得到物質沉降速度的指標。
2、分析性超速離心的應用
測定生物大分子的相對分子質量。測定相對分子質量主要有三種方法：沉降速度、沉降平衡和接近沉降平衡。其中應用最廣的是沉降速度。超速離心在高速中進行，這個速度使得任意分布的粒子通過溶劑從旋轉的中心輻射地向外移動，在清除了粒子的那部分溶劑和尚含有沉降物的那部分溶劑之間形成一個明顯的界面，該界面隨時間的移動而移動，這就是粒子沉降速度的一個指標，然后用照相記錄，即可求出粒子的沉降系數。
生物大分子的純度估計。靜分析性超速離心已廣泛地應用于研究DNA制劑、病毒和蛋白質的純度。用沉降速度的技術來分析沉降界面是測定制劑均質性的最常用方法之一，出現單一清晰的界面一般認為是均值的，如果雜質則在主峰的一側或兩側出現小峰。
分析生物大分子中的構象變化。分析性超速離心已成功地用于檢測大分子構象的變化。例如，DNA可能以單股或雙股出現，其中每一股在本質上可能是線性的，也可能是環狀的，如果遇到某種因素（溫度或有機溶劑）DNA分子可能發生一些構象上的變化，這些變化也許可逆、也許不可逆，這些構象上的變化可以通過檢查樣品在沉降速度上的差異來證實。
技術支持:阿儀網
