果糖-1,6-二磷酸(Fructose-1,6 Diphosphate，FDP)試劑盒說明書
微量法  100T/48S
測定意義
果糖 1,6-二磷酸是機體內的高能代謝物和代謝調控劑，是糖解途的重要中間體，廣泛存
在于動植物和微生物體內，能影響胞內鉀離子的濃度，改善葡萄糖和其他能物的代謝，
促進組氧的釋放，廣泛用于臨床醫藥制劑。
測定原理
醛縮催化果糖 1,6-二磷酸降解，產物與 DNPH縮合成紫紅色物質，在540nm有特征吸收
峰。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、研缽、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
試劑組成和配制
試劑一：液體 105mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體 0.4mL×1支，4℃避光保存。
試劑三：液體 4mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑四：液體 16mL×1瓶，4℃保存。
樣品處理
1.組織：按照質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL
試劑一），加入試劑一，冰浴勻漿后于4℃，12000rpm離心10min，取上清待測。
2.細胞：按照胞數（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500
萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔 7秒，
總時間3min）然后 4℃，12000rpm離心 10min，取上清待測。
3.液體：直接檢測。
測定操作
對照管測定管
樣品（µL）
試劑一（µL）
試劑二（µL）
20
40
4
44
充分混勻，37℃反應30min
試劑三（µL）
試劑四µL
40
充分混勻，37℃溫育10min
160
40
160
充分混勻，于 37℃溫育 10min，于微石英比色皿/96孔板，蒸餾水
調零，測定 540nm處吸光值，記為 A對照管和  A測定管，△A=A
測定管-A對照管
計算公式
a.用微石英比色皿測定的算公式如下
標準曲線：y=0.6971x+0.0012，R2=0.9983
1．按照質量計算
FDP（mg/g）=(△A-0.0012)÷0.6971×V反總÷（W×V樣÷V樣總）
=18.94×(△A-0.0012)÷W
2．按照細胞數量計算
FDP（mg/104 cell）= (△A-0.0012) ÷0.6971×V反總÷（W×胞數÷V樣總）
=18.94×(△A-0.0012)÷細胞數
3．按照液體體積計算
FDP（mg/mL）= (△A-0.0012) ÷0.6971×V反總÷V樣
= 18.94×(△A-0.0012)
V反總：反應總體積，0.264mL；V樣：反應體系中加入樣本體積，0.02mL；W：樣本質量，
g；V樣總：加入提取液體積，1mL
b.用96孔板測定的算公式如下
標準曲線：y=0.3486x+0.0012，R2=0.9983
1．按照質量計算
FDP（mg/g）= (△A-0.0012) ÷0.3486×V反總÷（W×V樣÷V樣總）
=37.88×(△A-0.0012)÷W
2．按照細胞數量計算
FDP（mg/104 cell）= (△A-0.0012) ÷0.3486×V反總÷（W×細胞數量÷V樣總）
= 37.88×(△A-0.0012)÷細胞數量
3．按照液體體算
FDP（mg/mL）= (△A-0.0012) ÷0.3486×V反總÷V樣
= 37.88×(△A-0.0012)
V反總：反應總體積，0.264mL；V樣：反應體系中加入樣本體積，0.02mL；W：樣本質量，
g：V樣總：加入提取液體積，1mL
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