過氧化氫含量（H2O2）試劑盒說明書

點擊次數：1311　日期：2016/9/12 8:50:44

過氧化氫含量（H2O2）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

測定意義：

H2O2 是生物體內最常見的活性氧分子，主要由 SOD 和 XOD 等催化產生，由 CAT 和 POD 等催化降解。H2O2 不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸，蛋白質等生物大分子，并使細胞膜遭受損害，從而加速細胞的衰老和解體；另一方面 H2O2 也是許多氧化應急反應中的關鍵調節因子，。

測定原理：

H2O2 與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物，在 415nm 有特征吸收。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL 玻璃比色皿、丙酮 60mL、濃鹽酸 10mL、研缽和冰。

試劑的組成和配制：

試劑一：丙酮 60mL×1 瓶，4℃保存；（自備）

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入 10mL 濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑 4℃ 保存；試劑三：15mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：60mL×1 瓶，4℃保存；

H2O2 提取：

1、細菌或細胞樣品的制備：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴ 個）：

試劑一體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 試劑一），超聲波破碎細菌或
細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；用試劑一定容至 1mL；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2. 組織樣品的制備：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 試劑一）進行冰浴勻漿；轉移至 EP 管中，用試劑一定容至 1mL，8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

3、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 415nm，蒸餾水調零。

2、將試劑二、三和四 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 10min 以上。

3、在 EP 管中按順序加入下列試劑

試劑名稱（μL）		測定管	對照管

樣本		吸取的量的為全部上清液

試劑一			1000

試劑二		100	100

試劑三		200	200

	4000g，常溫離心 10min，棄上清，留沉淀

試劑四		1000	1000

加入試劑四溶解沉淀后，室溫靜置 5min，倒入比色皿中，測定 415nm 處吸光值 A。對照管只要做一次即可。計算ΔA＝A 測定-A 對照。

注意事項：

1、由于試劑一易揮發，試劑一必須先預冷再加，研磨時必須在冰上研磨。

2、本試劑盒中試劑的揮發性較高，請帶一次性手套和口罩。

H2O2 含量計算：

1、標準條件下測定的回歸曲線， y = 0.062x - 0.08(x 為標準品濃度，μmol/mL；y 為ΔA)。

2、血清（漿）中 H2O2 含量的計算：

H2O2 含量（μmol/mL）＝(ΔA＋0.08)÷0.062=16.13×(ΔA＋0.08)

3、細菌、細胞或動物組織中 H2O2 含量計算（1）按照蛋白濃度計算

H2O2 含量(μmol/mg prot)=[(ΔA＋0.08) ÷0.062×V1]÷(V1×Cpr)=16.13×(ΔA＋0.08) ÷Cpr

需要另外測定，建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。（2）按照樣本質量計算

H2O2 含量(μmol/g 鮮重)=[(ΔA＋0.08) ÷0.062×V1]÷(W ×V1÷V2)=16.13×(ΔA＋0.08) ÷W

(3 ) 按照細菌或細胞密度計算：

H2O2 含量(μmol/10⁴)=[(ΔA＋0.08) ÷0.062×V1]÷(500×V1÷V2)=0.032×(ΔA＋0.08) V1：加入反應體系中樣本體

積，1mL；V2：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌

總數，500 萬。

原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

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