8－氮雜鳥嘌呤,134-58-7

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8－氮雜鳥嘌呤,134-58-7產品資料

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二維碼：

產品優勢:
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
  4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫院及學校等單位可先發貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：8－氮雜鳥嘌呤,134-58-7
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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  JSAY57 過氧化物酶（POD）測試盒 可見分光光度法  50管/48樣

RY0923pH標準緩沖溶液(pH=3.56)100ml標準物質4℃,12個月校正pH計或酸度計該pH值是指在25℃條件下的值,誤差范圍在0.01，注意密閉保存。

ZBP-010917異類葉升麻苷（異麥角zi苷，異毛蕊花糖苷）61303-13-7 Isoacteoside C29H36O15 624.59HPLC≥98% 20mg/支 

HXSJ-020870Sephadex G-200 medium(葡聚糖凝膠G-200)9041-36-5Pharmacia25g

KY262果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)測試盒微量法 100管/96樣FBP 是磷酸戊糖途徑的關鍵酶，催化1,6 二磷酸果糖和水生成6 磷酸果糖和無機磷，在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關鍵性的作用，它既是磷酸戊糖途徑的調節中心又是形成淀粉的分叉點。FBP 催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖，在反應體系中添加的磷酸葡萄糖異構酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm 下測定NADPH 增加速率，即可計算FBP 活性。"提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入20mL 試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；

試劑二：液體×1 支，4℃保存；臨用前加入1mL 蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；

試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存；臨用前加入1mL 蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；

試劑四：液體25mL×1 瓶， 4℃保存；""1、細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。"

ZBP-010348丹參酮IIA（丹參酮 2A）         568-72-9Tanshinone IIA  C19H18O3294.34HPLC≥98% 20mg/支

常用型號 (8－氮雜鳥嘌呤,134-58-7)

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：左旋樟腦磺內酰胺 94594-90-8 

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