乙酸激酶（ACK)測試盒-可見分光光度法

乙酸激酶（ACK)測試盒-可見分光光度法

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產品資料：

提取液：液體50mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體50mL×1 瓶，4℃保存； 試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前每瓶加入4mL 蒸餾水，充分溶解待用。用不完的試劑仍4℃保存； 試劑三：粉劑×2 瓶，-20℃保存；臨用前每瓶加入4mL 蒸餾水，充分溶解待用；用不完的試劑仍-20℃保存； 試劑四：粉劑×2 瓶，-20℃保存；臨用前每瓶加入2.5mL 蒸餾水，充分溶解待用；用不完的試劑仍-20℃保存； 試劑五：粉劑×2 支，-20℃保存；臨用前每支加入1mL 蒸餾水，充分溶解待用；用不完的試劑仍-20℃保存； 試劑六：粉劑×2 支，4℃保存；臨用前每支加入720uL 蒸餾水，充分溶解待用；用不完的劑4℃保存； 試劑七：粉劑×2 支，-20℃保存；臨用前每支加入800uL 蒸餾水，充分溶解待用；用不完的試劑4℃保存； 試劑八：粉劑×2 瓶，4℃保存；臨用前每瓶加入4mL 蒸餾水，充分溶解待用。用不完的試劑仍4℃保存。

電子名片

工作原理：
（1）ACK 催化乙酸鈉和ATP 生成乙酰磷酸和ADP，（2）丙酮酸激酶催化ADP 和PEP 生成ATP 和丙酮酸，（3）乳酸脫氫酶催化丙酮酸和NADH 生成乳酸和NAD+，（4）在340nm下測定NADH 氧化生成NAD+速率，即可反映ACK 活性。
測定意義：
ACK 主要存在于微生物中，催化乙酸和ATP 生成乙酰磷酸和ADP，是細菌碳代謝和能量代謝的關鍵酶，尤其是在古細菌甲烷合成代謝中起著中樞作用。
標本處理：
1、細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30 次）；15000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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合作單位：乙酸激酶（ACK)測試盒-可見分光光度法

 

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：乙酸激酶測試盒 ACK 測試盒 

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