注意：正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。

產品內容:

提取液：液體25mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：粉劑0.1g×3 支，4℃保存。（使用前根據樣品數，每支加1mL水溶解，每支為10 個樣品用量）

試劑二：液體 10mL×1 瓶，4℃避光保存。試劑三：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。

試劑四：液體 25mL×1 瓶，4℃保存。

試劑五：根據測定樣品量，將乙酸乙酯和無水乙醇等體積混合。（自備）

試劑六：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

產品說明：

蛋白質羰基是多種氨基酸在蛋白質的氧化修飾過程中的早期標志，其含量高低表明蛋白質氧化損傷程度的大小，是衡量蛋白質氧化損傷的主要指標。

羰基與2,4-二硝基苯肼反應生成紅色2,4-二硝基苯腙，在370nm 處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器:

天平、恒溫水浴鍋、低溫離心機、漩渦震蕩儀、紫外分光光度計、1 mL 石英比色皿、蒸餾水， 無水乙醇和乙酸乙酯。

操作步驟：

一、樣品處理

組織樣品：稱取約0.1g 組織樣品，加入1mL提取液，充分勻漿后于4℃，5000rpm 離心10min，取上清，加入0.1mL試劑一，室溫放置10min，4℃，12000rpm離心10min，取上清，然后取20μL測定蛋白含量，剩余的作為待測樣品。

三、計算公式
1、按蛋白濃度計算：
蛋白質羰基含量（μmol/mg prot）=（OD_370測定管－OD_370空白管）÷（ε×d）×V÷(Cpr×V樣品)
                               =（OD_370測定管－OD_370空白管）÷4.4÷Cpr；
2、按樣本鮮重計算：
蛋白質羰基含量（μmol/g鮮重）=（OD_370測定管－OD_370空白管）÷（ε×d）×V÷(W×V樣品÷V提取)
                             =（OD_370測定管－OD_370空白管）÷4÷W
ε：蛋白質羰基消光系數，22mL•μmol^-1•cm^-1；d：比色皿光徑，1cm；V：加入試劑六體積，1mL；V樣品：加入樣本體積，0.2mL；V提取：加入提取液及試劑一體積，1.1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL。W：樣品質量，g。
注意事項：
1.試劑一使用之前根據要測定的樣品數現配，配置好后4℃保存，若變為黑色，則不能使用。
2.試劑二見光易分解，反應需嚴格避光。